演讲预告！相容性研究中毒理学评估方法及案例分析

聚焦小分子药物的创新研发，2023年9月7-8日，第三届小分子药物创新开发论坛将在南京曙光国际大酒店隆重举行。论坛将汇集60+行业专家、学者、企业高管及1000+业界精英，就小分子创新药的开发、临床、质量分析、CMC、注册申报开深入探讨及交流。微谱生物医药研发及实验室服务化学药研发技术负责人常红女士受邀参会并发表《相容性研究中毒理学评估方法及案例分析》专题演讲。同时，微谱作为您值得信赖的医药研发伙伴还将在26号展台期待您的莅临！

▲ 数据来源：E药学苑

演讲时段

9月7日下午15:10-15:50

论坛二: 小分子药物质量分析论坛

个人简介

常红老师毕业于同济大学，拥有近10年药包材、组件、器具相容性研究及元素杂质研究经验。熟稔国内外相容性研究相关指导原则与法规要求，如USP1663/1664、665/1665、PQRI、BPOG、ICHM7、ICHQ3、国内4大相容性指导原则等。曾参与并负责的相容性研究项目超2000个，凭借对国内外审评审批要求的精准洞察，成功推动了200余个项目的国内外申报。结合丰富的研究策略经验与先进的LCMSMS、GCMS、ICPMS等技术平台，服务客户包括北生研、齐鲁制药、扬子江药业、长春生物、宜昌人福、桂林南药等。

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