我不是药神原型来啦！新版国家医保药品目录3月1日正式启用

3月1日起，我国将全面执行2020年国家医保药品目录，其中，七种罕见病治疗药物纳入了国家医保目录。我国约有2000万罕见病患者，目前，绝大多数罕见病对症治疗药品已在医保目录中。

图片来源：国家医疗保障局

罕见病虽然发生率低，但患者身体承受的痛苦却很大。并且，鉴于很多罕见病具有家族遗传性，往往导致一人患病，困扰整个家族。本次新版国家医保药品目录的正式启用，对罕见病患者及其家庭来说，无疑是莫大的福音。

随着越来越多的抗癌药纳入医保，患者的吃药成本大大降低。新版目录还新增了17种抗癌药，其中包括PD-1、仑伐替尼等新药好药。这17种抗癌药中，3种药品仿制药上市被纳入乙类管理。14种独家药品按规则进行了续约或再次谈判，平均价格降幅为14.95%，其中个别一线抗癌药价格降幅超过60%。据央视报道，我不是药神原型陆勇现在每月药费只需几百。

但是，由于我国人口基数非常庞大，任何一种罕见病的患病人群加起来，数量还是非常大的。那么，如何能够让更多罕见病患者用药不再“罕见”？让罕见病患者家庭能够负担起看病就医的费用？罕见病确诊机制能不能走得再快点？想得到这些答案，还需要走很长一段路。

截图来源：央视新闻

值得欣慰的是，随着我国对保障和改善民生的高度重视，政府各个部门对罕见病防治工作的支持力度不断加大。与此同时我国也在不断鼓励科研机构及企业开发罕见病新药，并对罕见病药品予以优先审评审批。

尽管我国生物医药产业起步较晚，但是近年来已经涌现出一批创新药企投入到罕见病药物的开发中。2020年，已经有十余家中国本土药企的20多款产品获得了FDA授予罕见病药资格，为罕见病治疗带来了新的曙光。

作为医药研发值得信赖的合作伙伴，微谱通过助力客户推进药品市场化进程和积极主动从源头研制新药等方式，不断为助推新药好药上市，为全人类的健康和未来贡献力量。

公开数据显示，截止2021年1月，微谱在生产系统相容性、包材相容性、生产组件相容性、元素杂质、容器密闭性等业务板块，助力超70家企业客户顺利通过一致性评价。

在生物药领域，微谱助力首个国产PD-1单抗注射液、利妥昔单抗注射液、阿达木单抗注射液等顺利上市。

其中，关于PD-1抗癌药，早在2017年，微谱作为医药研发伙伴荣幸参与了鼻咽癌免疫治疗PD-1单抗药物的研发，在相容性、生物制品等业务板块给予大力支持。

2020年12月，特瑞普利单抗成功通过中国国家医保谈判，被纳入新版目录。

2021年2月19日，PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益®）获得国家药品监督管理局NMPA批准，用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌（NPC）患者的治疗。

医药研发的一小步，会是人类健康的一大步。未来，微谱会凭借自身的科研技术优势，助推更多药品获批上市，同时也会加快创新药的研发脚步，为降低药品价格成本，让更多药品尽早进入国家医保目录，让患者不再因看病难而贡献一份力量！